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Plateforme des pétitions de l’Assemblée nationale

POUR UNE REELLE PRISE EN CHARGE ET RECONNAISSANCE DE LA FYBROMYALGIE

Initiative citoyenne

Date limite de recueil des signatures 19/06/2029
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La plateforme des pétitions de l'Assemblée nationale permet aux citoyens d'adresser des pétitions à l'Assemblée nationale et de signer des pétitions déjà déposées.

Chaque pétition est attribuée à l'une des huit commissions permanentes de l'Assemblée nationale, en fonction de la thématique qu'elle aborde. Les pétitions ayant recueilli au moins 100 000 signatures sont mises en ligne sur le site de l'Assemblée nationale pour plus de visibilité.

Après attribution de la pétition à une commission, les députés de la commission désignent un député-rapporteur qui propose ensuite soit d'examiner le texte au cours d'un débat faisant l'objet d'un rapport parlementaire, soit de classer la pétition.

La Conférence des présidents de l'Assemblée nationale peut également décider d'organiser un débat en séance publique sur une pétition ayant recueilli au moins 500 000 signatures, issues d'au moins 30 départements ou collectivités d'outre-mer.

4 007/100 000 SIGNATURES
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POUR UNE REELLE PRISE EN CHARGE ET RECONNAISSANCE DE LA FYBROMYALGIE

Avatar Sabrina GOURRE
11/03/2025
Identifiant: N°2728

Des millions de Français souffrent de Fibromyalgie, maladie reconnue par l'OMS depuis 1992 mais toujours pas par le gouvernement français.
De plus en plus de cas sont aujourd'hui diagnostiqués et nous n'avons pas de prise en charge ni de reconnaissance adéquate.
Cette pathologie est douloureuse, invalidante, handicapante et n'ouvre aucun droit auxquels les patients doivent pouvoir prétendre, alors que des propositions et des mesures sont réclamées par les hautes institutions depuis 20 ans.
Nous voulons la validation de ces mesures et la mise en place rapide des droits et soins que nous réclamons tous !

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