DEMANDE D'OUVERTURE D’UNE ENQUÊTE PARLEMENTAIRE SUR LES VACCINS COVID-19

PÉTITION DÉPOSÉE À L’ASSEMBLÉE NATIONALE

POUR DEMANDER L’OUVERTURE D’UNE ENQUÊTE PARLEMENTAIRE SUR L’ÉLABORATION, L’EFFICACITÉ ET LES EFFETS SECONDAIRES DES « VACCINS » CONTRE LA COVID-19 ET LES TRACTATIONS COMMERCIALES QUI S’Y RAPPORTENT.

Mesdames et Messieurs les députés,
Mesdames et Messieurs les sénateurs,

Suite à l’audition du 10 octobre 2022, devant la commission européenne, de Madame Janine Small, représentante de la société Pfizer, nous apprenons de façon officielle, que :

LE VACCIN N’A JAMAIS ÉTÉ TESTÉ CONCERNANT LA TRANSMISSION

Cette déclaration remet en question la confiance dans l’ensemble des données concernant ces produits, ainsi que la confiance dans les informations qui ont été délivrées – ou non – aux citoyens.

Les cosignataires de cette pétition vous demandent l’ouverture en urgence d’une enquête parlementaire concernant les vaccins COVID19, les tests effectués, les données scientifiques récoltées, les études sur l’efficacité, et les effets secondaires de ces produits, le déroulement précis des tractations commerciales entre la société Pfizer, l’Etat français, d’une part, et la Commission Européenne, d’autre part.

Nous, cosignataires de cette pétition, présumons que la révélation de Madame Small semble être le début d’une série de révélations connexes à venir.

La déclaration de Madame Small représentant l’entreprise Pfizer fait présumer de cette dernière une désinvolture inquiétante concernant l’efficacité et l’innocuité du produit.

S’agissant de l’intérêt général et d’une question inédite de santé publique de par le taux de la population française concerné, nous demandons que le principe de proportionnalité soit appliqué en rendant secondaire le secret industriel et commercial, et qu’en conséquence soient publiés :

• Dans leur intégralité, entièrement lisibles sans censure d’aucune sorte et rendus librement disponibles aux citoyens, les contrats signés par la Commission Européenne avec les sociétés pharmaceutiques qui ont commercialisé les vaccins.

• La composition intégrale de ces produits, que ces publications soient librement mises à la disposition des citoyens, ainsi que les analyses scientifiques relatives aux substances qu’ils contiennent et leurs effets sur la santé.

Nous constatons l’aveu de la société Pfizer qui reconnaît ne pas avoir testé son produit concernant la transmission de la maladie Covid-19, dès lors cette carence manifeste met à défaut sa définition et sa désignation, reprise massivement par les institutions publiques et privées jusqu’à aujourd’hui ; en effet la principale qualité attendue d’un vaccin est de protéger le patient, son entourage et par conséquent la société de la maladie.

Nous constatons que ces achats ont déjà coûté plusieurs dizaines de milliards d’euros aux contribuables européens sans que les chiffres précis ni leurs évolutions ne nous soient divulgués.

En parallèle des aspects financiers, une information claire et transparente en matière de santé publique, nous apparaît nécessaire. En effet, en se référant à la base de données officielles de la communauté européenne nous constatons un nombre alarmant d’effets indésirables graves suite aux injections de ces « vaccins anti-covid ». Cette incidence n’a pas de commune mesure avec l’incidence habituelle des autres vaccins ou suivant les chiffres de pharmacovigilance de l’ANSM, en France, à savoir plus de 30000 effets indésirables graves déclarés à ce jour (ces données semblent aussi préoccupantes qu’aux États-Unis).

Aussi, nous demandons :

• Un rapport détaillé sur les circonstances, les actes et les personnes qui ont amené ce produit de Pfizer à faire l’objet de dépenses publiques massives et d’une autorisation conditionnelle de mise sur le marché par sa vente et son utilisation sur un secteur aussi sensible que celui de la santé publique.

• Un rapport détaillé sur le suivi de pharmacovigilance des effets secondaires et de ses acteurs, actifs ou passifs, et d’un comparatif avec les données impliquant d’autres types de vaccins.

• Qu’à la vue de ces données officielles, la société Pfizer soit contrainte de reconnaître et prendre en charge les coûts des effets indésirables de leurs produits et indemnise les victimes. Il est en effet inadmissible que la société Pfizer engrange de très importants bénéfices sans indemniser de quelque manière que ce soit les victimes des effets de leur produit à priori insuffisamment testé.

Nous demandons, dans l’attente des résultats de cette enquête parlementaire, que soit décrété sans délai un moratoire qui suspende les autorisations conditionnelles de mises sur le marché des produits dénommés « Vaccins contre la Covid-19 ».

Nous, citoyens français, démocratiquement représentés par nos élus, députés et sénateurs, réclamons que la justice soit saisie, sur les bases des révélations de l’enquête parlementaire demandée, afin de mettre un terme et réparer les éventuels, conflit d’intérêt, négligence, fraude, dissimulation, tromperie et fausse déclaration.

Nous, citoyens français, préoccupés par le sort de nos concitoyens, et leur état de santé, soucieux de faire respecter une justice qu’ils sont en droit d’attendre, réclamons qu’une information claire, précise et sincère leur soit délivrée sur l’avancée des travaux de la commission d’enquête réclamée par cette pétition.